“Pfizer-BioNTech” konsorsiumu ABŞ-ın Qida məhsulları və
dərmanların keyfiyyətinə sanitar nəzarət üzrə İdarəsinə (FDA) 5-11
yaş arası uşaqlarda koronavirus peyvəndinin “buster” dozasının
təcili istifadəsinə razılıq verilməsi üçün sorğu göndərib.
AzerTimes-ın
məlumatına görə, bu barədə “Pfizer” şirkətinin saytında
bildirilib.
Şirkətlər tərəfindən təqdim edilən müraciətdə dərman
sınaqlarının ikinci mərhələsinə dair məlumatlar əks olunub. Bu
məlumatlara əsasən, “Pfizer-BioNTech” peyvəndinin ikinci dozasından
təxminən altı ay sonra “buster” dozasını qəbul edən 5-11 yaş arası
uşaqlarda güclü immun reaksiya yaranıb.