Xəbər - Humay Ağacanova – Trend:
Dərman vasitəsi ölkəyə idxal olunan zaman Dövlət Gömrük
Komitəsinin və Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin
(AEM) mütəxəssislərinin iştirakı ilə idxal olunan dərman
vasitəsinin hər bir seriyasından müvafiq laborator yoxlamaların
aparılması üçün nümunələr götürülür.
Bu barədə Trend-in sorğusuna cavab olaraq Səhiyyə
Nazirliyindən bildirilib.
Qeyd edilib ki, mərkəzin mütəxəssisləri tərəfindən təqdim
edilmiş nümunələrin qablaşması, içlik vərəqəsi yoxlanılır,
yoxlanıldıqdan sonra nümunələr AEM-də yaradılan Dərman
vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanılması laboratoriyasına təhvil
verilir.
“Laboratoriyada təqdim edilən dərman vasitələri nümunələrinin
tərkibi və digər keyfiyyət parametrləri istehsalçı tərəfindən
təqdim edilən normativ sənədlərə əsasən yoxlanılır. Ölkədə istehsal
olunan dərman vasitələrinin hər seriyasının nümunəsi də dərman
vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanılması laboratoriyasında
yoxlanılır. Müvafiq laborator yoxlamalar aparıldıqdan sonra dərman
vasitəsinə sertifikat verilir. Farmakonəzarət sistemi – dərman
vasitələrinin effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət
nəzarətinin həyata keçirilməsi məqsədilə dərman vasitələrinin
istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlərin və digər arzuolunmaz
nəticələrin aşkarlanması, qiymətləndirilməsi və qarşısının alınması
sahəsində görülən tədbirlərin məcmusunu müəyyənləşdirir”, – deyə
məlumatda qeyd olunub.